출처 : 질병관리청
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저는 인문학을 전공하여,코로나정보XBB대응화이자백신도입만회분클리앙 관련 지식이 전무한 사람입니다.
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독자 여러분의 양해를 구합니다.
0. 머리말
그간 자주 그렇듯, 법원이 우리를 또 한 번 실망시킨 날입니다.
씁쓸한 마음으로 오늘 전해진 백신 도입 보도자료를 요약합니다.
백신 접종이 못마땅하신 분들은 굳이 더 내려서 읽지 마시고 지금이라도 나가주시면 고맙겠습니다.
1. 요약
| 도입 백신 | XBB. 1.5 대응 화이자 백신 |
| 초도 물량 | 404만 회분 |
| 전체 도입 물량 | 1,000만 회분 (화이자) 500만 회분(모더나, 10월 이후) |
| 도착 | 09. 18. 15:30 |
| 편명 | KE510 |
2.세부 사항
2.1. 긴급사용승인 절차 진행 내역
- 7월말 각 제약사에서 사전 검토자료를 식품의약품안전처에 제출
- 국내 긴급사용승인 신청 (09. 01.)
- 유럽의약품안전청(EMA), 화이자 XBB.1.5 백신 허가 (08. 31.)
- 국내 긴급사용승인 (09. 12.)
2.2. 모더나 XBB. 1.5 대응 백신
- 미국 FDA 허가 (09. 11.)
- 국내 긴급사용승인 신청 (09. 12.)
- 승인시 약 500만회 분을 10월부터 도입할 것으로 예상
3. 23-24 코로나19 예방접종 계획
다음주 중 발표할 예정
4. 요약자 평
22-23 2가 백신 접종량이 700만 회를 밑돌았기 때문에
올해 백신을 대략 1,000만 회분 정도 도입하지 않을까 예상했는데 일단 밝혀진 바로는 1,500만회 분을 도입하는 것 같습니다.
다음 주에 자세한 정보를 전해드리도록 하겠습니다.